Lai gan lielākā daļa no tā, ko mēs redzam no slavenībām, ir mirdzums un šarms, biznesam ir cilvēcisks elements, ko var viegli aizmirst. Aktieri un mūziķi tik bieži tiek attēloti kā ideālas būtnes - skaistas, talantīgas un harizmātiskas -, ka ir grūti domāt, vai viņi varētu privāti cīnīties ar nopietnām tēmām. Bet viņi ir cilvēki tāpat kā pārējie mēs, kas nozīmē, ka viņi ir pakļauti tām pašām neizbēgamajām dzīves realitātēm, ieskaitot medicīniskās problēmas. Lai gan dažas zvaigznes saprotami nekad nerunā par šādiem jautājumiem, daudzas ir atvērušas savus fanus par veselības cīņu, cerot uz izpratnes palielināšanu. Šeit ir dažas zvaigznes, kurām ir dzīvībai bīstamas slimības.
Selēna Gomeza gandrīz divus gadus klusēja, izmantojot savu sarkanās vilkēdes diagnozi, pirms pastāstīja par to sabiedrībai. Viņa bija reģistrējusies rehabilitācijas centrā 2014. gada janvārī, kurā eksplodēja tabloīdu pasaule, spekulējot ar visu, sākot no narkotiku lietošanas līdz depresija pār viņas sabrukumu ar Džastinu Bīberu. Bet 2015. gada oktobrī viņa atvēra Stends , sakot: 'Man tika diagnosticēta [autoimūna slimība] sarkanā vilkēde, un es esmu bijusi ķīmijterapijas laikā. Tieši tā notika mans pārtraukums. Man varēja būt insults. ' Runājot par to, kāpēc viņa palika māmiņa, viņa uzskatīja par negodīgu pat izskatīt šādas smieklīgas baumas patiesībā medicīniskās krīzes laikā, tāpēc viņa to pilnībā izvairījās.
Lai gan viņa sākumā vilcinājās izteikties, Gomez ir kļuvusi par ievērojamu balss lupus apzināšanos un izpēti. Viņa arī izveidoja partnerību ar Keckas Medicīnas skolu Selēnas Gomezas fonds Lupus izpētei , kurai viņa arī ziedoja. Gomez arī turpina uzraudzīt sevi un vajadzības gadījumā paņemt laiku no drudžainās karjeras. 2016. gada augustā Gomez paņēma vēl vienu pārtraukumu no savas atdzimšanas pasaules tūres, sakot paziņojumā Cilvēki , 'Es vēlos būt aktīvs un koncentrēties uz savas veselības un laimes uzturēšanu, un esmu nolēmis, ka labākais veids, kā virzīties uz priekšu, ir atņemt kādu laiku. Paldies visiem maniem faniem par atbalstu. Jūs zināt, cik īpašs jūs esat pret mani, bet man ir jāsaskaras ar to, lai nodrošinātu, ka es daru visu iespējamo, lai būtu mans labākais. Es zinu, ka es neesmu viens ar to daloties, es ceru, ka citi tiks mudināti risināt savus jautājumus. ”
Diemžēl viņai bijusī Disneja kanāla zvaigzne Cīņai ar Lupus joprojām ir daudz un daudz kritumu. 2017. gada septembrī viņa atklāja, ka vasarā viņa ir nolaidusies, jo ir atgūstas pēc nieres transplantācijas . Nieru donore bija viņas labākā draudzene, aktrise Francija Raisa.
Kad Čārlijs Šīns atklāja, ka ir ar HIV pozitīvs Šodien Uzņēmējs Metjū Lauers, tas bija šoks, bet ne pilnīgi pārsteidzoši. Šīna labi dokumentēta nonākšana viņa pašpasludinātajā “uzvarošajā” dzīvesveidā, kas pilns ar narkotikām un prostitūtām, pakļāva viņu augstam saslimšanas ar risku. Bet, kad viņš pārspēja sevi, Šeins turpināja rakstīt virsrakstus par savu ārstēšanu, pat uz laiku dodoties prom no medikamentiem pēc pretrunīgi vērtētā holistiskā ārsta Sam Chachoua ieteikuma, kurš apgalvoja, ka izārstē vīrusu.
'[Es esmu bijis prom no sava medikamenta apmēram nedēļu,' Šeins sacīja, ierodoties Dr Oza šovs (caur Cilvēki ). 'Vai es riskēju ar savu dzīvību? Protams. Ko tad? Es piedzimu miris. Tā daļa mani nemaz nefāzē, ”viņš turpināja. Ieraudzījis, ka viņa sistēmā ir nosakāms HIV daudzums, Šeins atsāka ārstēšanu un pēc tam sašāva Čaču Twitter , kurš, kā viņš apgalvoja, vairākus mēnešus nelegāli praktizē zāles ASV.
Pēc holistiskā izārstēšanas fiasko Šīns atgriezās pie ierastās ārstēšanas. Pēcpārbaudes vizītē uz Šodien , viņš apgalvoja, ka viņa vīrusu daudzums atkal ir “nenosakāms” un ka viņš arī piedalās federālajā tiesas procesā par medikamentiem, kurus viņš sauc par “ārstēšanas nākotni”.
Pēc ilgiem gadiem, meklējot atbildi par viņas pastāvīgajiem simptomiem, kas ietvēra nogurumu, hroniskas sāpes un apjukumu, Jolandai Hadidai beidzot tika diagnosticēta smaga hroniska neiroloģiska laima slimība. Pēc viņas parādīšanās Dr Oza šovs (caur Realitātes tēja ) Hadida runāja par savu garo un ļoti publisko cīņu ne tikai cīņā ar slimību, bet arī pareizas diagnozes iegūšanā pēc gadiem ilgas šaubas un nepareizas diagnozes.
'Cilvēki sāka mānīt, ka man galvā ir traki. Tātad beidzot diagnozes iegūšana bija tikai: “Paldies Dievam”. Hadids stāstīja doktoram Ozam no viņas izmisīgs ceļojums uz Beļģiju kurā ārsti beidzot atrada pierādījumus par nenotveramo slimību. Saskaņā ar viņas emuāru Hadidas centieni viņu aizveda uz “vienpadsmit valstīm, pieciem štatiem, 104 ārstiem” Bravo . Tajā pašā emuārā Hadid transkribē savas 2015. gada piezīmes Globālajai Laima aliansei, kas viņai ir piešķīrusi apbalvojumu par savas slavenības izmantošanu, lai informētu par bieži pārprasto slimību. Hadida runā uzstājas, ka divi no viņas bērniem - Bella un Anwar Hadid - cieš arī no tā paša stāvokļa. “Šī balva paredzēta Bellai un Anvarai. Tas ir apliecinājums manam solījumam, ka es neļaušu jums dzīvot sāpju un ciešanu dzīvi. Es ņemšu virsroku un dodos uz zemes galu, lai atrastu ārstniecības līdzekli, lai jūs varētu dzīvot veselīgu dzīvi, kuru esat pelnījuši, '' viņa sacīja.
Lai gan ir nav pierādīta ārstēšana sava stāvokļa dēļ hadīdi izmanto parasto un alternatīvo līdzekļu kombināciju.
Pēc hospitalizācijas noguruma dēļ 2012. gadā aktierim un mūziķim Nikam Kanonam tika diagnosticēta vilkēde, kad ārsti atklāja, ka viņa nieres cieš. Intervijā ar WebMD , Lielgabals sacīja: 'Es nebūt neizskatos slims, taču ir reizes, kad es pamostos un nevaru pakustēties.' Bēdīgi slavenais aizraujošais izpildītājs - diagnozes laikā viņš teica, ka piedalās '12 televīzijas šovos '- saka, ka krasas dzīvesveida izmaiņas, piemēram, ēst veselīgāk un vairāk gulēt, ir palīdzējušas viņam tikt galā ar autoimūno slimību.
Cannon kļuva arī par pārliecinošu lupus izpratnes aizstāvi, izveidojot Neticama veselības kņada seriāls vietnē YouTube, kas “dokumentēja viņa ikdienas dzīvi ar vilkēdi”. Viņš ir strādājis arī ar Amerikas Lupus fondu vairākās labdarības iniciatīvās, jo saka: “Ja es varu būt iedvesma citiem ar nosacījumu vai līdzīgu stāvokli, tad es to valkāju ar lepnumu un no visas sirds uzņemos pienākumu. Paaugstināšanās un lupas seja man faktiski ir palīdzējusi tikt tam cauri. ”
Cannon cieta neveiksmi un 2016. gadā atkal tika hospitalizēts slimības komplikāciju dēļ, taču viņš ātri atgriezās. 'Es izlauzu šo kopīgo !!!!', lielgabals ievietoja Instagram (caur Stends ) , ļaujot faniem uzzināt, ka viņš atkal ir studijā un strādā. Cerams, ka viņš joprojām runā tik viegli un seko šim padomam, ko viņš sniedza citiem lupus slimniekiem: 'Es katru rītu pārliecinos, ka pirmais, par ko rūpējos, esmu es pats. Tā ir mana prioritāte numur viens. ”
TLC priekšējā sieviete Tionne 'T-Boz' Watkins 1996. gadā atklāja, ka viņai ir sirpjveida šūnu anēmija, ko Mayo klīnika definē kā neārstējamu slimību, kas izraisa sarkano asins šūnu kroplības, “kas var palēnināt vai bloķēt asins plūsmu un skābekli ķermeņa daļās”. Vatkinai tas nozīmēja, ka viņa nevarēja būt aktīvs bērns, nespēja spēlēt ārpus telpām vai “dejot īpaši smagi”, kas noveda pie viņas diagnozes. 'Jo vecāka es kļūstu, jo sliktāk kļūst,' viņa stāstīja MTV tajā pašā gadā viņa nonāca sabiedrībā. 'Tūrisma laikā es daudz slimoju un man jādodas uz slimnīcu. Viss, ko es varu darīt, ir turpināt lūgties un palikt pozitīvs. ” Un viņas dzīve nav bijusi īsa vēsma ārpus slimības pārvaldības. Vatkinss ir nodarbojies arī ar nepareizu karjeras vadību, vardarbība ģimenē , divi bankroti , un ak jā, arī smadzeņu audzējs.
Saskaņā ar Cilvēki , līdz 2006. gadam Watkins gadiem ilgi sagādāja galvassāpes, ko viņa attiecināja uz stresu un sirpjveida šūnām. Bet, kad viņas redze kļuva neskaidra, viņai tika veikts MRI, un ārsti viņas vestibulārajā nervā atklāja “greipfrūta lieluma akustisko neiromu (kas nav vēzis)”, kas ir iedomāts medicīnisks termins milzu smadzeņu audzējam. Pēc operācijas, lai to noņemtu, Watkins uz laiku zaudēja kontroli pār savu muti un seju, un viņam bija jāpārdomā, kā atkal staigāt un runāt. Par laimi, viņa veica pilnīgu atveseļošanos un pat ieguva ierakstīt vienu gala albumu ar TLC caur a veiksmīga Kickstarter kampaņa kas piesaistīja vairāk nekā 400 000 USD. Vatkins arī turpina atbalstīt sirpjveida šūnu apzināšanos, jo kādā brīdī tas ir kalpoja kā pārstāve Amerikas sirpjveida šūnu slimību asociācijai.
Kad viņš 1998. gadā pasaulei atklāja savu Parkinsona diagnozi, Maikls Dž. Fokss jau septiņus gadus dzīvoja ar šo slimību. Saskaņā ar CNN , 'viņš pamanīja' raustīšanos 'pirkstā', kas galu galā noveda pie viņa diagnozes. Viņam jau bija smadzeņu operācija - procedūra, kas palīdzēja kontrolēt viņa simptomus, pirms saukšanas par publisku sauc par talamotomiju. Kopš tā laika Fokss ir kļuvis par nenogurstošu advokātu, kas veicina ne tikai izpratni, bet arī finansē novājinošās slimības izpēti. Viņš nodibināja Maikla Dž. Foksa organizācija , kas kopš šī raksta ir piesaistījis vairāk nekā 700 miljonus dolāru centienos “paātrināt Parkinsona slimības izārstēšanu”.
Sākotnēji stāstīja, ka viņam bija jādzīvo tikai desmit gadu, Fokss turpināja izaicināt cerības. Jau vairākus gadu desmitus dzīvodams pie savas diagnozes, Fokss arī šķietami uzturējis savu garastāvokli, stāsta AARP ka viņš ir atradis narkotiku sajaukumu, kas viņam liek justies labāk nekā viņš darīja pirms 10 gadiem. Viņš pat turpina rīkoties, kaut arī atzīst: “Mani redzamie simptomi novērš uzmanību, bet neviens no tiem nesāp.” Un, lai gan Lapsa saka, ka viņš visu ņem no ikdienas, 'viņš teica Holivudas reportieris viņš labprāt turpinātu rīkoties tik ilgi, kamēr būs tādas iespējas kā viņa Emmy izvirzītajā lomā Labā sieva turpini nākt līdzi. Kopš šī raksta viņš un viņa fonds ir lobējuši ASV valdību, lai nodrošinātu izmaiņas Affordable Care Act likumā negatīvi neietekmētu Parkinsona pacientus, no kuriem 80 procenti atrodas Medicare. Puisim, kuram ir visi iemesli būt zemākam, viņš noteikti ir pacēlies augstāk un ārpus tā.
Dveins Maikls Kārters, Jr, pazīstams arī kā Lil 'Wayne cīņa ar epilepsiju, pirmo reizi parādījās 2013. gada martā, kad viņš tika hospitalizēts pēc cieš no vairākiem krampjiem . Apmēram pēc mēneša tā paša iemesla dēļ reperis 'Let It Rock' atkal tika hospitalizēts, pēc kura viņš nolēma sākt runāt. 'Lieta ir tāda, ka, sliktā ziņa ir tā, ka es esmu epileptiķis, tāpēc man ir tendence uz krampjiem. Šī nav mana pirmā, otrā, trešā, ceturtā, piektā, sestā, septītā konfiskācija. Man ir bijis daudz lēkmju; jūs vienkārši nekad par to nedzirdēsit, ”Wayne stāstīja LA Power 106 dīdžejam Felli Fel (via MTV ). Un viņam nav viegls gadījums. Viņš apgalvo, ka viņa sirdsdarbības ātrums ir samazinājies “līdzīgi kā 30 procenti” un ka viņš gandrīz nomira otrā paziņotā negadījuma laikā.
Bet atšķirībā no vairuma citu šī saraksta, Lil 'Wayne, šķiet, neuztver savu stāvokli tik nopietni, kā viņam vajadzētu. Saskaņā ar Dienas zvērs , Veezijs jau iepriekš ir atklāti atklājis, ka viņam ir grūtības iedzert dzeramo “liesu” kokteili, kas satur kodeīnu un kuru iecienījuši daudzi reperi. Lai arī atkarībai no kodeīna nav tieša sakara ar krampjiem vai epilepsiju, iespējams, tā nav labākā ideja jaudīga opioīda rekreācijai reklamēt, kad jums jau ir tāds stāvoklis, ka jūs nokļūstat slimnīcā vairākas reizes gadā, piemēram, atkal izdarīja 2016. gadā . Cerams, ka 'President Carter' drīz ieraudzīs gaismu un sāks rūpēties par sevi mazliet labāk.
Tikai pēc tam, kad tabloīds ieguva vienu no viņa MRI skenējumiem un draudēja viņu izspiest, Montels Viljamss, viņa populārā dienas sarunu šova vadītājs, Montels Viljamsa šovs , viņš nāca klajā ar savu multiplās sklerozes diagnozi 1998. gadā. Viņam tika diagnosticēta sešus mēnešus pirms tam, bet viņš jau 19 gadus dzīvoja ar novājinošās slimības simptomiem, intervijas laikā atklāja Viljamss. MedicineNet . 'Iemesls, kāpēc es slēpu savu diagnozi, ir tas, ka es domāju, ka, ja es nākt klajā, es pazaudēšu darbu. Es domāju, ka pazaudēšu savu ģimeni, '' sacīja Viljamss. Bet pēc tam, kad bija samierinājies ar savu diagnozi un sarunājās ar savu ģimeni, Viljamss nolēma kļūt aktīvs.
Viņš ir izveidojis Montel Williams MS fondu, par kuru viņš apgalvo: “Katrs santīms, ko sabiedrība man ir nosūtījusi, ir izgājis no mūsu dibināšanas un ir nodots pētnieku un zinātnieku rokās, lai atrastu ārstniecības līdzekli.” Viljamsa arī iesaistījās domstarpībās par viņa apstiprinājumu un medicīniskās marihuānas lietošana lai ārstētu viņa MS simptomus. Viņš ir arī uzrakstīts iedvesmojošu grāmatu sērija , kā arī labsajūtas ceļveži, kas, viņaprāt, nav domāti tikai MS slimniekiem, bet arī visiem cilvēkiem, kuri cieš no hroniskām nāvējošām slimībām, un cilvēkiem, kas viņus mīl. Kopumā Viljamsas neremdināmais gars ir tas, kas viņu vadīja gadu desmitiem ilgi, pārdzīvojot šo slimību. Viņš izgudroja šo gudrības daļu saviem līdzcilvēkiem: “Man, tāpat kā visiem citiem, kam ir šī slimība, tā ir ikdienas lieta. Dažreiz katru dienas stundu, bet jūs zināt, ko? Es nolēmu, ka kādam tajā jāatrodas, un, ja tas esmu es, esmu tajā, lai to uzvarētu. '
Pēc gulētiešanas ar gripai līdzīgiem simptomiem slavenību dziedātāja Avrila Lavigne beidzot tika diagnosticēts ar Laima slimību. Tāpat kā Selēna Gomeza, Lavigne pazuda no uzmanības centrā un pārcieta plašsaziņas līdzekļu tipiskās “reabilitācijas spekulācijas”. Bet viņa patiesībā piecus mēnešus gulēja gultā un redzēja vairākus speciālistus, izmisīgi cenšoties izdomāt, kas viņai ir nepareizi ABC ziņas . “Noteikti bija reizes, kad es veselu nedēļu nevarēju dušā, jo tik tikko varēju stāvēt. Bija sajūta, ka visa dzīve no tevis izsūcas, ”stāstīja Lavigne Cilvēki pēc atjaunošanas no viņas pārtraukuma.
Pēc savas cīņas ar Laimas slimību Jolanda Hadida atklāja, ka viņa vadīja Lavignu cīņā ar mānīgo slimību. 'Es paņēmu Avrilu zem mana spārna, kad viņa pirmo reizi saslima un dalījos ar visu, ko zinu,' stāstīja Hadids Ikdienas ēdiens . Lavigne sagaida pilnīgu atveseļošanos, pastāstot citiem, kuri nodarbojas ar bieži nepareizi diagnosticētu slimību (izmantojot Dienas pasts ), 'Ir cerība. Laima slimība patiešām pastāv. Un jūs varat kļūt labāks. Šis ir mans otrais šāviens dzīvē. Es tiešām gribu vienkārši tur iet un darīt to, kas man patīk. Tāpēc es esmu ļoti satraukts par dzīvi pēc šī laika. ”
Mūsdienu ģimene zvaigzne Sāra Hilande kopš bērnības cīnījusies ar nieru slimībām, taču viņa saka, ka cīņas viņai lika gūt panākumus. “Man piedzima tik daudz veselības problēmu, ka ārsti manai mātei teica, ka man nekad nebūs normālas dzīves. Un viņa teica: 'Jums taisnība, ka viņa to nedarīs, bet tas nebūs viņas veselības dēļ,' 'stāstīja Hailands Septiņpadsmit . 'Kad mana māte man pastāstīja šo stāstu, tas man līdzēja: ja man nav normālas dzīves, man varētu būt arī ārkārtas dzīve. Ja jūs kaut ko domājat, jūs to sasniegsit. ”
Hyland cīņā ar nieru displāziju viņai 2012. gadā bija nepieciešama transplantācija, kad viņas pašas tēvs apbrīnojami pastiprināja un ziedoja, saskaņā ar GMA . Lai atdotu, Hailands iesaistījās Džordža Lopesa fonds , kuras mērķis ir radīt “pozitīvas, pastāvīgas pārmaiņas maznodrošinātiem bērniem, pieaugušajiem un militārām ģimenēm, kuras saskaras ar izglītības un veselības problēmām, kā arī palielināt sabiedrības izpratni par nieru slimībām un orgānu ziedošanu”.
Pēc pašas Hailandes pieredzes kā bērnam, kuru ierobežoja viņas stāvoklis, viņa mudināja kļūt par organizācijas jaunatnes vēstnieci Daudzveidība . 'Kad uzzināju par Lopesa fondu, es zināju, ka vēlos iesaistīties (jo viņi) bērnus ar nieru slimībām sūta prom uz nometni, lai viņi joprojām varētu izjust nometni naktī ar medicīniskām vajadzībām.' Hilands nesen izlaida 2017. gada SAG balvas, atsaucoties uz viņu “veselības iemeslu dēļ” Instagram , bet, cerams, tas bija tikai saaukstēšanās un nevis ar viņas nierēm saistītas komplikācijas.
Džekam Osbournam tika diagnosticēta multiplā skleroze 2012. gadā pēc redzes zaudēšanas labajā acī. 'Acu ārsts mani nosūtīja uz ER, un ER bija tāds kā:' Mums ir vajadzīgs MRI ', un pēc tam tiek veikti mugurkaula krāni un asins darbs, kā arī saruna ar neirologiem,' intervijā ar Osburnu sacīja Osburns. Ikdienas veselība . 'Nāciet uzzināt, ka tas nebija mans pirmais saasinājums. Aptuveni 18 mēnešus pirms manas kājas bija sastindzis, - viņš turpināja. Tomēr Osburna uzstāj, ka tas vēl nav pasaules gals. “Man liekas, ka cilvēki domā, ka esat invalīds vai arī jums ir kaut kas milzīgs, un jūs nevarat darīt to, ko citi var. Tas nebeidzas tikai tāpēc, ka jūs saņemat MS. ” Viņš arī sacīja, ka viņš 'tur zvēru pie līkuma', katru dienu saņemot injekciju, kā arī uzturot 'augstāku dzīves kvalitāti', kas ietver uzturu un fizisko aktivitāti.
Osburnas informēšanas centieni ietver partnerību ar Teva Neuroscience Jūs nezināt Džeku par MS , kas ir tīmekļa seriāls un blogs par realitātes TV zvaigzni, kas izveidota, lai palielinātu izpratni par MS simptomiem, sludinātu par agrīnas diagnostikas priekšrocībām un dalītos personīgos stāstos par savu cīņu ar šo slimību. Emuāra ierakstā ar nosaukumu “ Ko MS man ir iemācījusi , '' Osburna parāda spēju palikt pozitīva, neskatoties uz biedējošās un dzīves mainīgās diagnozes saņemšanu. “Šī diagnoze man lika saprast, ka mēs nodzīvojam tikai vienu dzīvi, un, ja jūs neaptverat dzīvi un neņemat visu, ko piedāvā, tad jūs to izšķiežat. Dzīve ir pārsteidzoša, un tā ir dāvana. Tikai tāpēc, ka jums ir MS, nenozīmē, ka jūs no tā nevarat gūt maksimālu labumu. ”
2010. gadā Tonijs Brakstons triumfāli paziņoja , 'Apskatieties, tas izskatās lupus', 8. ikgadējā Bag Ladies pusdienas LA. Tā viņa atklāja pasaulei, ka arī viņa cīnās ar autoimūno slimību, kuras dēļ imūnsistēma uzbrūk veselām šūnām un audiem, NIH . Brakstone iepriekš bija atklāta par citu dzīvībai bīstamu stāvokli, kas viņai ir, stāsta Cilvēki ka viņa cieš no perikardīta, kas ir “sirds apņemošs maisiņa iekaisums”, kas viņai tika diagnosticēts pēc sajūta stingrību viņas krūtīs izrādes laikā no plkst Aida .
Brakstons ir kļuvis aktīvs labdarības darbā abos gadījumos, kalpojot par Amerikas Sirds asociācijas pārstāvi, kā arī kalpojot Lupus LA direktoru padome , Lupus Research Alliance nodaļa. Atklājot savas ikdienas cīņas ar veselību, pastāstīja dziedātāja 'Unbreak My Heart' Huffington Post Live , 'Diezgan daudz, ja jums ir vilkēde, jūs jūtaties kā jūs katru dienu slimojat ar gripu. Bet dažās dienās jums tas izdodas. ” Tomēr dažreiz Brakstons ir pārāk spēcīgi spiedis uz sevi, piemēram, 2016. gadā, kad viņa bija uzņemts slimnīcā dienām ilgi. Lai gan viņa apgalvoja, ka ziņojumi ir pārspīlēti ar slimnīcas uzturēšanās nopietnību, viņa atkārtoja savu paziņojumu, kurā teikts: 'Viņa nebija smagā stāvoklī, kaut arī sarkanā vilkēde ir nopietna slimība, un tā vienmēr jāuzrauga.'
Ilgi pirms viņa nelaikā nāve nejaušas fentanila pārdozēšanas rezultātā bēdīgi slavenā preses atmosfēra atklājās par slimību, ar kuru viņš cīnījies kopš bērnības. 'Es nekad par to nekad neesmu runājis, bet Es piedzimu epilepsija, '' Purple One '' sacīja PBS saimnieks Tavis Smaidijs. “Kad es biju jauns, man bija krampji. Mana māte un tēvs nezināja, ko darīt vai kā rīkoties, bet viņi darīja visu iespējamo, ņemot vērā to, kas viņiem bija mazs. Ievērojot savu noslēpumaino personību, Prinss nekad neizpaudīja neko citu kā īsu savas epilepsijas pieminēšanu, kaut arī daudz spekulāciju pēc nāves par hroniskām sāpēm, kas viņam it kā bija gurnos un potītēs.
Akcija: