• Cits

Brūsa Vilisa sievas Emmas Hemingas Vilisas traģēdija ir tik skumja

Preslija Anna/Getty Images

Nav šaubu, ka dzīve ir mainījusies Emma Heminga Vilisa kopš Brūsa Vilisa postošajām diagnozēm , vispirms ar afāziju un pēc tam frontotemporālu demenci. Tomēr viņa nav vairījusies atklātību par ceļojumu — un lai cik traģiski tas būtu bijis, viņa ir apņēmusies meklēt pozitīvo, kur vien iespējams. 

Sāksim ar Brūsa pirmo diagnozi. Kā, visticamāk, atcerēsies filmas 'Die Hard' zvaigznes fani, aktiera sieva, bijusī sieva un bērni kopīgā paziņojumā paziņoja, ka viņam 2022. gada martā tika diagnosticēta afāzija. Nav šaubu, ka tas bija sirdi plosošs laiks ikvienam viņu garajā perējumā, taču šis laiks bija īpaši bēdīgs Emmai, jo viņa un Brūss dažas dienas iepriekš svinēja savu 13 gadu jubileju. 

Dažus mēnešus pēc paziņojuma izpaušanas Emma sāka to darīt Instagram atzīt, ka viņa ir apbēdinājusi diagnozi. 'Manas bēdas var būt paralizētas, bet es mācos, kā dzīvot līdzās,' viņa rakstīja. Emma piebilda, ka vasaras laikā viņa ir daudz darījusi, lai novērstu skumjas, un atzīmēja, ka viņa bija izmēģinājusi spēkus daudzos jaunos hobijos un turpinājusi kustināt savu ķermeni. Kas attiecas uz bēdām, viņa tajā dalījās Skauts Viliss, viena no Brūsa meitām kopā ar Demiju Mūru , bija iedevusi viņai gudrības pērli, kuru viņai patika paturēt prātā. 'Sēras ir visdziļākā un tīrākā mīlestības forma,' viņa stāstīja Scout.

Emma ir cīnījusies ar Brūsa otro diagnozi

Dia Dipasupil/Getty Images

Tikai 10 mēnešus pēc tam, kad Brūsa Vilisa ģimene paziņoja par viņa afāzijas diagnozi, viņi dalījās ar sirdi plosošu informāciju. 'Brūsa stāvoklis ir progresējis, un tagad mums ir specifiskāka diagnoze: frontotemporālā demence (pazīstama kā FTD). Diemžēl komunikācijas problēmas ir tikai viens simptoms slimībai, ar kuru saskaras Brūss,' teikts Emmas Hemingas Vilisas atjauninātajā paziņojumā.  Instagram (kā arī pārējās ģimenes locekļiem). 

Papildus Instagram piezīmei Emma un paplašinātā ģimene sniedza arī paziņojumu Frontotemporālās deģenerācijas asociācija , atzīstot, ka nav zināms, kā izārstēt šo slimību, bet viņi ir apņēmušies vairot izpratni, zinot, ka Brūss to darītu, ja spētu. Protams, tieši to Emma ir izdarījusi. Viņas Instagram ir piepildīta ar jaunumiem par viņas centieniem, tostarp intervijas ar ekspertiem par FTD. Viņa arī dalās ar jaunākajiem jaunumiem par valsts FTD reģistra izveidi un aicina tos, kas paši vairo informētību. 

Neraugoties uz saviem centieniem, Emma ir arī centusies saglabāt patiesību attiecībā uz to, kā viņa tiek galā ar Brūsa slimību. , pat atzīstot, ka viņa bija 'nav labi' viņas vīra cīņā ar demenci . Kā viņa norādīja vienā Instagram video: 'Es nevēlos, lai mani nepareizi saprastu, piemēram, man ir labi. Jo es tā neesmu.' Tomēr viņa piebilda, ka dara visu iespējamo, lai piepildītu savu kausu, lai tik grūtā laikā varētu parādīties saviem mīļajiem.

Viņai ir dalītas jūtas par Brūsa diagnozi

Frederiks M. Brauns/Getty Images

Neviens nevēlas dzirdēt, ka mīļotajam ir nopietnas veselības problēmas, un Emma Heminga Vilisa nav izņēmums. Tas teica, intervijā par 'Šodien,' viņa paskaidroja, ka ieguvums, zinot, ka Brūsam Vilisam ir frontotemporāla demence, bija tas, ka viņa varēja pieņemt notiekošo un pārņemt to no turienes. 

Aizkustinošajā kopīgajā intervijā ar Frontotemporālās deģenerācijas asociācijas izpilddirektoru, Emmas balss aizlūza, kad viņa skaidroja savas dalītās jūtas par vīra diagnozi. 'Es domāju, ka tā bija svētība un lāsts. Ziniet, beidzot saprast, kas notiek - lai es varētu pieņemt to, kas ir. Tas nepadara to mazāk sāpīgu, bet tikai atrašanās pieņemšana... un tikai apziņa par to, kas notiek ar Brūsu, padara to mazliet vieglāku,' viņa sacīja Hodai Kotbai.

Tas bija līdzīgs noskaņojums tam, kas tika izplatīts sākotnējā paziņojumā Frontotemporālās deģenerācijas asociācijas vietnei. Brūsa sieva, bijusī sieva un meitas atzīmēja, ka, lai gan viņas bija satriektas par šīm ziņām, viņas priecājās uzzināt, ar ko aktieris saskaras, pat ja FTD diagnoze nāca ar drūmu realitāti . 

Emma ir cīnījusies ar nepatiesām baumām un pārlieku dedzīgiem paparaci

Džeimss Devanijs/Getty Images

Lai gan Brūss Viliss un viņa ģimene ir saņēmuši mīlestības uzliesmojumu pēc abām viņa diagnozēm, ir bijušas arī vairākas reizes, kad prese ir pārkāpusi. Un kā viņas vīra lielākajai aizstāvei Emmai Hemingai Vilisai bija jāiejaucas. 

Piemēram, bija laiks, kad paparaci pietuvojās Brūsam pārāk tuvu, lai mierinātu, mudinot  Emma lūdz viņus atstāt viņu vienu . In an  Instagram  video, Emma paskaidroja, ka Brūss un divi draugi bija izgājuši iedzert kafiju, kad paparaci viņu pamanīja un sāka viņu fotografēt un filmēt. . Fotogrāfi arī viņam kliedza, bet, kamēr viņi slavēja aktieri, Emma paskaidroja, cik satriecoša situācija varētu būt Brūsam un viņa aprūpētājiem. Tāpēc viņa jautāja: 'Tikai saglabājiet savu vietu. Es zinu, ka tas ir tavs darbs, bet varbūt vienkārši saglabājiet savu vietu... lūdzu, nekliedziet uz manu vīru, nejautājiet viņam, kā viņam klājas, vai ko citu. ' un 'Yippee-kay-ays' — vienkārši nedariet to. Diezgan elegants pieprasījums, ņemot vērā pašreizējo situāciju. 

Diemžēl tā nebija vienīgā reize, kad viņai bija jārisina preses pārkāpumi Brūsa slimības laikā. Aptuveni tajā pašā laikā kāds vārdā nenosaukts iekšējās informācijas speciālists Radaram pastāstīja, ka Demija Mūra ir pārcēlusies pie Brūsa un Emmas, lai viņa varētu palīdzēt vairāk.  Mūram un Emmai ir ciešas attiecības , tāpēc ievākšanās noteikti varētu situāciju uzlabot — ja tā būtu taisnība. tomēr  Emma netērēja laiku, izvirzot prasību  kā pilnīgs izdomājums. Kādā Instagram stāstā, kurā bija virsraksta ekrānuzņēmums, Emma rakstīja: 'Noķersim šo jau pašā sākumā. Tas ir tik stulbi. Lūdzu, beidziet,' norāda  Dienas pasts . 

Emmu iedarbināja arī klikšķu ēsma par Brūsu Vilisu

Tinzeltauna/Shutterstock

Diemžēl pat ar saviem iepriekšējiem lūgumiem plašsaziņas līdzekļiem dalīties ar precīzu informāciju, joprojām tiek parādīti nepatiesi virsraksti par Brūsu Vilisu, un Emma Heminga Vilisa ir atzinusi, ka reizēm pati tiem ir iekritusi. 

Vienā gadījumā Emma izsauca virsrakstu, kas apgalvoja, ka Brūsa dzīvē vairs nav prieka . Nav pārsteidzoši, ka Emma nebija pārsteigta, un ne tikai tāpēc, ka tas viņu personīgi skāra. In an Instagram video, viņa paskaidroja, ka šādi virsraksti nobiedētu ikvienu, kura ģimenes loceklim ir diagnosticēta frontotemporālā demence. 'Beidziet biedēt cilvēkus ar domu, ka tad, kad viņiem tiks diagnosticēta kāda veida neirokognitīva slimība, tas ir viss, viss ir beidzies, sakravāsim... nekas cits šeit nav ko redzēt, mēs esam pabeiguši. Nē. Tas ir pilnīgi pretējs. par to,' viņa teica. 

Emma turpināja piebilst, ka, neskatoties uz izaicinājumiem, Brūsa dzīve divu gadu laikā pēc demences diagnozes arī bija prieka pilna. Tas bija noskaņojums, ar kuru viņa dalījās dažus mēnešus iepriekš intervijā Marijas Šrīveras svētdienas laikraksts . 'Man ir cerība uz to, kā visa mūsu ģimene var atrast prieku par mazajām lietām un sanākt kopā, lai svinētu visus mirkļus, ko dzīve var piedāvāt,' viņa sacīja. Patiešām, dažas nedēļas pēc intervijas publicēšanas Emma dalījās bildē no ģimenes, kas kopā ar Brūsu svin Pateicības dienu. 

Emma ir runājusi par bažām par savu veselību

Isa Foltina/Getty Images

Lai gan Brūsa Vilisa veselība ir saprotami bijusi pirmajā vietā un centrā kopš viņa diagnozes noteikšanas, tomēr jāpiemin, ka Emma Heminga Vilisa gadu gaitā ir bijusi ļoti atklāta par savām veselības problēmām. 

2016. gadā, reklamējot savu dabisko ķermeņa kopšanas līniju CocoBaba Vācijā, Emma piedalījās Dreamball vēža ziedojumu vākšanas akcijā. Sarkanā paklāja intervijā ar TIKonline , Emma paskaidroja, ka bija sajūsmā, kad saprata, ka grafiks ļaus viņai apmeklēt. 'Manu ģimeni vairākas reizes ir skārusi vēzis, tāpēc tas ir kaut kas tuvu mājām,' viņa dalījās pirms iedziļināšanās par atbalsta nozīmi tiem, kam ir vēzis. . Lai gan Emma neiedziļinājās detaļās par to, kurš no viņas ģimenes locekļiem bija slimojis ar vēzi, viņa dalījās 2017. gada ierakstā savā vārdā. emuārs ka tas notika viņas mammas pusē no ģimenes. Tāpēc viņa savā ierakstā paskaidroja: 'Es neteiktu, ka esmu paranoiķis vai hipohondriķis, bet es vienkārši nervozēju, kad jūtu kaut ko tādu, kas, manuprāt, varētu būt vienreizējs vai masa, ņemot vērā manu ģenētisko noslieci uz krūts vēzi.' Viņa arī uzsauca kādu vēža slimnieku, kurš dalījās ar savu stāstu, atgādinot ikvienam, ka vēzis var skart ikvienu, pat tos, kuriem nav bijusi slimība ģimenē.

Neatkarīgi no tā, vai tās ir bijušas viņas vīra vai viņas pašas veselības problēmas, Emma vienmēr ir bijusi sīva lielākas izpratnes aizstāve. Un pat tad, ja nepareizi ziņojumi viņai ir personīgi sāpinājuši, viņa vienmēr ir bijusi žēlsirdīga par to, kā viņa to sauc. Mēs novēlam viņai visu to labāko un sūtām visam Vilisam daudz mīlestības. 

Akcija: